En cuanto a factores genéticos se conoce que
antecedentes familiares de la enfermedad
El riesgo de desarrollar esclerosis múltiple una vez diagnosticado un primer caso en la familia es del 3%.
Entre el 15 y 20% de los pacientes diagnosticados reportan tener antecedentes familiares de la enfermedad.
Secuenciación del genoma
Se han desarrollado estudios de secuenciación del genoma completo que aún están por mostrar patrones comunes en personas con familiares con esclerosis múltiple.
Estudios de gemelos idénticos
En estudios de gemelos idénticos (que tienen un material genético exactamente igual) en los que uno de los hermanos está afectado con esclerosis múltiple, solo cerca de 30% de sus hermanos tiene también esclerosis múltiple.
Sobre los factores comportamentales se conoce que
Personas fumadoras o con alta exposición al humo del tabaco
tienen un riesgo entre el 50-60% mayor que las personas que no fuman de sufrir la enfermedad. Además, las personas que ya tienen diagnosticada la esclerosis múltiple y que fuman tienen una progresión más acelerada de la discapacidad que las que no lo hacen.
Los niveles bajos de vitamina D
son un factor que contribuye al riesgo de desarrollar esclerosis múltiple y a su vez de presentar una mayor actividad de la enfermedad.
El sobrepeso y la obesidad
se asocian con una mayor inflamación del sistema nervioso, riesgo de recaída y progresión de la discapacidad en la persona diagnosticada con esclerosis múltiple.
En el ámbito de factores inmunológicos se conoce que:
La infección por diferentes virus
Como el Epstein Barr (EBV), el herpes virus humano 6 (HHV6) y retrovirus endógenos humanos asociados a Esclerosis Múltiple (HERV) constituyen factores predisponentes para el desarrollo de la enfermedad, ya que producen una respuesta inmune descontrolada.
Importante
Es importante entender que ninguno de estos factores en sí mismos constituyen una causa para la esclerosis múltiple.
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